第152章 科技限制
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赵淳霖疑惑地抬头看着进来的人。
“哦,是吗?那你把资料发给我看一下,要是真的能做这个动物模型,那就太好了。”
说是这么说,但是赵淳霖根本就没把他的话当回事儿。
他心想,以我现在遍布全国的人脉关系,都没能找到合适的公司来做实验动物模型。
你现在看完一个最新的指导原则,就能找到合适的公司,那我这二十几年不就是白混了吗?
“赵博,资料已经发到你的邮箱,你待会看一下就行,我现在直接跟你说吧。”
来人接着说到:“这一版最新的指导原则,是前几天才更新的,我今天发现这一期新的指导原则上,有测序和实验动物的相关建议,而且这两项技术都是来自同一家公司。”
赵淳霖来了兴趣,说道:“哪家公司?”
“您应该听过这家公司,这是最近大火的晨月生物。”
赵淳霖点头,晨月生物他确实知道。
而且自己公司的二代测序就是在晨月生物做的。
他对这家公司的印象非常深刻,因为他亲自看过他们公司返回的测序结果。
当时他还非常惊讶于这个远超出其他平台的测序结果。
他看完之后,立即作出决定,以后公司的所有测序,都送往晨月生物做。
也正是他的这个决定,让公司的项目,整整提前了两个多月。
不然现在他们根本做不到安全性评价这一步。
而且也给公司省下了大笔的经费。
但是晨月生物什么时候又开始做实验动物建模了呢?
“是晨月生物啊,咱们的测序不就是在他们公司做的吗?但是他们什么时候开始做实验动物了,这消息可靠吗?”
“错不了,就连国家新出的指导原则上,都推荐他们公司的实验动物模型,要不咱们试一下吧。”
赵淳霖没有再多想,现在没有其他公司可以做,那就只能打电话去问一下。
于是他说道:“那你就去打电话咨询一下吧,有结果之后尽快告诉我。”
质检部总监应了一声,马上走出办公室去打电话。
过了不到半个小时,他又回到总裁办公室。
“这么快就确定结果了?”赵淳霖问道。
“是的,已经有结果了,我跟他们提出了详细的要求。他们的技术非常确切的跟我说可以做,而且只要12天就能拿到第一波小鼠模型,至于兔子和猴子的模型,他们还要去预估交付时间。”
质检部总监很兴奋地说道。
赵淳霖立马腾的一下站了起来,要是有了人源化的疾病模型,那这个项目就真的有希望了。
他急忙说道:“现在咱们先做小鼠实验,兔子和猴子实验以后再说,不过也可以让他们先准备着,要是小鼠实验结果好的话,立马就要进行兔子和猴子实验。”
赵淳霖说完之后,却看到质检部总监的脸色稍微有点不自然。
于是问道:“怎么了?是有什么其他问题吗?”
“倒是没有其他问题,但是吧,就是这个,他们报价有点贵。”
质检部总监支支吾吾的说道。
赵淳霖潸然一笑。
在他看来,一个实验动物建模再贵能贵到哪去?
小鼠加上兔子和猴子,三种实验动物加在一起,撑死了也就200万呗。
质检部总监说道:“赵博,我不知道咱们预算还够不够,他们光小鼠建模就报价200万,后续的兔子和猴子建模现在还没给我们报价,但是价格肯定是在小鼠之上的。”
赵淳霖脸色突然一僵,这是什么实验动物,报价竟然这么贵?
对于实验动物的价格,他还是多多少少有一些了解。
就算是全人源化小鼠建模,再加上基因敲除或者敲入,甚至帮忙建立相关的专利。
这整个一套流程下来,也最多只需要100万左右。
但现在晨月生物没有帮忙申请专利的意思,却报价200万,这让他有点想不到。
这么骇人的价格,以至于赵淳霖直接忽略了质检部总监说的12天交付第一波小鼠。
“他们报价贵是贵了点,但是他们的优点也非常明显,首先就是他们用来改造的小鼠,本身就是全基因组人源化的,在这个基础之上再建立疾病模型。”
质检部总监接着说道:“而且据他们介绍,他们公司的小鼠,是经过特殊改造的,其生长速度是普通小鼠的三倍,我看了一下他们发给我的相关技术参数,所有的验证实验数据都非常稳定,要是咱们真能用上这样的小鼠,我觉得肯定可以排除实验动物本身的问题,还能加快项目速度。”
赵淳霖听完之后,很是震惊。
三倍于普通小鼠的生长速度,这么厉害的技术,确实是值这个价。
他沉吟了好一会儿。
现在公司的经济状况非常不好。
要是花至少七八百万在实验动物上的话,那之后的临床试验,可能就要减少受试者的数量了。
但是转念一想,假如现在药物的安全性评价都过不去,那就更别说上什么临床试验,就连IND申报都会过不去的。
希望用了这个小鼠模型之后,能带给他们一些奇迹吧。
在心里做好决定之后,赵淳霖深吸了一口气。
他缓缓说道:“没办法,全国就只有他们晨月生物可以做这个小鼠建模,你去签订合同,让他们尽快给咱们生产吧。”
质检部总监应下这个事情后,连忙去找财务走相关的流程。
类似的剧情,全国各地都在上演。
现在整个华国,做罕见病相关基因治疗药的公司确实不在少数。
一些人是抱着,一定要改善罕见病无药可医的状态,去做的药物研发。
而且现在基因治疗药的技术瓶颈没法突破,他们可没有章晨那么厉害的系统。
就目前的改造技术,还达不到可以随意改造病毒衣壳的水平。
所以就导致一种情况发生。
虽然有了非常好的治疗基因,但是缺乏有效的递送载体。
病毒改造不到位,就不能把治疗基因运送到人体指定的位置,也就达不到预想中的治疗效果。
但一些罕见病的作用部位,正是现在改造完善的病毒,能够达到的位置。
所以到现在为止,都还只停留在,研发罕见病基因疗药物的水平上。
甚至全球所有的基因治疗药物研发公司,基本上都是以罕见病为首要攻克目标。
即使是国外的技术稍微领先一点,也没能突破这个科技限制。
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